UOS Farmaceutica Convenzionata e Farmacovigilanza

Segnalazioni online Farmacovigilanza

https://servizionline.aifa.gov.it/schedasegnalazioni/

Segnalazione delle reazioni avverse da farmaci

Scheda di segnalazione di sospetta reazione avversa a farmaci (ADR) a cura dei medici e degli altri operatori sanitari (docx)
Scheda di segnalazione di sospetta reazione avversa a farmaci (ADR) a cura del paziente/cittadino (docx)
Scheda di segnalazione per gli operatori sanitari (Scheda elettronica) (doc)
Guida alla compilazione della scheda elettronica per gli operatori sanitari (pdf)
Modello di segnalazione difetti di qualità dei medicinali (pdf)

Segnalazione difetti/incidenti da dispositivi medici

Normativa Farmacovigilanza

Referente Aziendale FV: Dott. Fulvio Ferrante
Referente Aziendale per la Vigilanza sui Dispositivi medici: Dott.ssa Patrizia Venditti
Indirizzo: via A.Fabi s.n.c. 03100 Frosinone
Telefono: 0775/882349-0775/882500
Fax: 0775/292230
Email: farmacovigilanza @aslfrosinone.it

Unita Operativa Appartenenza >>

Struttura Operativa Appartenenza >>

Struttura Operativa Aggregazione >>

Farmainforma_Aprile_2023

1.57 MB

nota prot. 12908 del 27/02/2023: Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) - casi fatali di insufficienza epatica acuta

3.78 MB

Scheda di segnalazione di sospetta reazione avversa a farmaci (ADR) a cura dei medici e degli altri operatori sanitari

870.2 KB

Scheda di segnalazione di sospetta reazione avversa a farmaci (ADR) a cura del paziente/cittadino

800.36 KB

EPIC 2014 Versione Italiana

866.14 KB

INS Standards Of Practice 2016

2.27 MB

DCA U00327: Approvazione del protocollo operativo del percorso assistenziale in emergenza-urgenza

800.39 KB

Farmainforma Numero Speciale Agosto 2019

922.21 KB

Decreto del Commissario ad Acta n. U00324/2019

7.43 MB

Guida alla compilazione della scheda elettronica per gli operatori sanitari (in formato pdf)

379.65 KB

Modello di segnalazione difetti di qualità dei medicinali (pdf)

45.72 KB

Scheda di rapporto di incidente o di mancato incidente da Dispositivi Medici (doc)

64.5 KB

Scheda di rapporto di incidente o di mancato incidente da Dispositivi medico-diagnistico in vitro (doc)

68.5 KB

Scheda reclamo (pdf)

45.01 KB

Regolamento UE n.1235/2010 (pdf)

833.38 KB

Direttiva 2010/84/UE del Parlamento Europeo e del Consiglio (pdf)

1 MB

Decreto legislativo n.219 del 24 aprile 2006 (pdf)

860.85 KB

Ultimo aggiornamento: 19/04/2023

Pubblicato il: 22/03/2022

Segnala errore in questa pagina

UOS Farmaceutica Convenzionata e Farmacovigilanza

Segnalazioni online Farmacovigilanza

Segnalazione delle reazioni avverse da farmaci

Segnalazione difetti/incidenti da dispositivi medici

Normativa Farmacovigilanza

Contatti

Cosa fare per