Trajtimi i anemisë nga mungesa e hekurit në telangiektazinë hereditare hemorragjike: tre raste në krahasim.
Autorët: De Nicolo' M.C. et al., D’Amico C. et al.
Data: 2019
Fusha e interesit: Mjekësia e transfuzionit
06 99 39
Numri i
rikuperimit
rikuperimit
Ju gjithashtu mund të jeni të interesuar për:
Brivaracetam si trajtim i hershëm shtesë në pacientët me kriza fokale: Një studim retrospektiv, shumëqendror, në botë reale.
Autorët: Lattanzi S, Canafoglia L, Canevini MP, Casciato S, Cerulli Irelli E, Chiesa V, Dainese F, De Maria G, Didato G, Di Gennaro G, Falcicchio G, Fanella M, Ferlazzo E, Gangitano M, La Neve A, Mecarelli O, Montalenti E, Morano A, Piazza F, Pizzanelli C, Pulitano P, Ranzato F, Rosati E, Tassi L, Di Bonaventura C; BRIVAracetam shtesë në Studimin e Parë Italian 'oRk (BRIVAFIRST) Group.
Data: 2022
Fusha e interesit: Epilepsia
Lexo detajet
Rrugët e infektimit
Autorët: ilaria uccella
Data: 2022
Fusha e interesit: programet e trajnimit për sëmundjet infektive
Lexo detajet
Ndryshimet e vlerësimit klinik dhe biokimik gjatë plakjes
Autorët: Abbatecola AM, Windham BG, Bandinelli S, Lauretani F, Paolisso Ferrucci L.
Data: 2005
Fusha e interesit: onkologji
Lexo detajet
Çfarë të bësh
Klikoni në ikonën e shërbimit që kërkoni dhe shkoni në seksionin e dedikuar. Nëse shërbimi nuk është në përzgjedhje, shko te Udhëzuesi i shërbimit
