Revistë 7.32

Shkarkimet e shpejta të përgjithësuara përgjatë spektrit të epilepsisë gjenetike të përgjithësuar: Rëndësia klinike dhe prognostike.

Autorët: Cerulli Irelli E, Barone FA, Mari L, Morano A, Orlando B, Salamone EM, Marchi A, Fanella M, Fattouch J, Placidi F, Giallonardo AT, Izzi F, Di Bonaventura C

Data: 2022

Fusha e interesit: Epilepsia

Ju gjithashtu mund të jeni të interesuar për:

Revistë 8.37

Epilepsia, mosdija e krizave dhe patenta e shoferit: roli i mundshëm i EEG-së ambulatore 24-orëshe në përcaktimin e lirisë së krizave.

Autorët: Fattouch J, Di Bonaventura C, Lapenta L, Casciato S, Fanella M, Morano A, Manfredi M, Giallonardo AT

Data: 2012

Fusha e interesit: Epilepsia

Lexo detajet

Raporti/Posteri i Konventës/Akti i Kongresit

Nëngrupi i dobët i B në një donator të gabuar si grupi O

Autorët: Cristina D’Amico (1) - Maria Di Carlo (1) - Francesca Docimo (1) - Elena Gigliotti (1) - Giorgia Guiducci (1) - Francesco De Angelis (1) - Antonella Ricci (1) - Marina Schifalacqua (1) - Patrizia Tombolillo (1) - Daniela Crescenzi (1) - Bruna Giorgi (1) - Antonella Matteocci (2) - Carla Gargiulo

Data: 2021

Fusha e interesit: Patologji klinike

Lexo detajet

Revistë 15.26

Mutacionet ALS5/SPG11/KIAA1840 shkaktojnë sëmundjen aksonale autosomale recesive Charcot-Marie-Tooth.

Autorët: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Data: 2016

Fusha e interesit: Neurogjenetika

Lexo detajet

Shkarkimet e shpejta të përgjithësuara përgjatë spektrit të epilepsisë gjenetike të përgjithësuar: Rëndësia klinike dhe prognostike.

Ju gjithashtu mund të jeni të interesuar për:

Epilepsia, mosdija e krizave dhe patenta e shoferit: roli i mundshëm i EEG-së ambulatore 24-orëshe në përcaktimin e lirisë së krizave.

Nëngrupi i dobët i B në një donator të gabuar si grupi O

Mutacionet ALS5/SPG11/KIAA1840 shkaktojnë sëmundjen aksonale autosomale recesive Charcot-Marie-Tooth.

Çfarë të bësh