Raporti/Posteri i Konventës/Akti i Kongresit

22q11.2 fshirja dhe epilepsia: kontekstet sindromike dhe aspektet neurofiziologjike

Autorët: M. Fanella, A. Morano, J. Fattouch, S. Casciato, M. Albini, L.M. Basili, M. Frascarelli, T. Accinni, A. Buzzanca, AT Giallonardo, M. Biondi, F. Di Fabio, C. Di Bonaventura

Data: 2018

Fusha e interesit: Sëmundje të rralla/epilepsi

Ju gjithashtu mund të jeni të interesuar për:

Revistë 15.26

Mutacionet ALS5/SPG11/KIAA1840 shkaktojnë sëmundjen aksonale autosomale recesive Charcot-Marie-Tooth.

Autorët: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Data: 2016

Fusha e interesit: Neurogjenetika

Lexo detajet

Revistë

Autorët:

Data:

Fusha e interesit:

Lexo detajet

Raporti/Posteri i Konventës/Akti i Kongresit

“Nëngrupi i dobët i B në një donator të gabuar si grupi O”

Autorët: C.D'Amico – M. Di Carlo – F. Docimo – C. Gargiulo -

Data: 2021

Fusha e interesit: PATOLOGJI KLINIKE

Lexo detajet

22q11.2 fshirja dhe epilepsia: kontekstet sindromike dhe aspektet neurofiziologjike

Ju gjithashtu mund të jeni të interesuar për:

Mutacionet ALS5/SPG11/KIAA1840 shkaktojnë sëmundjen aksonale autosomale recesive Charcot-Marie-Tooth.

“Nëngrupi i dobët i B në një donator të gabuar si grupi O”

Çfarë të bësh