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Rivista 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.

Autori: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Data: 2016

Ambito di interesse: Neurogenetica

Rivista: Brain




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Autori: Crispoltoni R , Tiribuzi R , Porcellati S , Del Pino AM , Di Lullo M, Lo Giudice T, Miele M , Kawarai T , Palmerini C, et al

Data: 2014

Ambito di interesse: Neurologia Alzheimer

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Data: 2022

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Autori: A. Morano, J. Fattouch, S. Casciato, L. Lapenta, M. Fanella, M. Albini, A.T. Giallonardo, C. Di Bonaventura

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