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Relatórios online Farmacovigilância

https://servizionline.aifa.gov.it/schedesegnalazioni/

Relatar Reações Adversas a Medicamentos

Folha de Relatório de Suspeita de Reação Adversa a Medicamentos (ADR) por Médicos e Outros Profissionais de Saúde (Docx)
Ficha de notificação de suspeita de reação adversa a medicamento (ADR) pelo paciente/cidadão (Docx)
Formulário de notificação para profissionais de saúde (formulário eletrónico) (DOC)
Guia para a compilação do formulário eletrónico para profissionais de saúde (pdf)
Modelo de relatório para defeitos de qualidade em medicamentos (pdf)

Relatar defeitos/acidentes de dispositivos médicos

Regulamentos de Farmacovigilância

Pessoa de Contato da Empresa FV: Dr. Fulvio Ferrante
Pessoa de Contato da Empresa para a Supervisão de Dispositivos Médicos: Dra. Patrizia Venditti
Endereço: via A.Fabi s.n.c. 03100 Frosinone
Telefone: 0775/882349-0775/882500
Fax: 0775/292230
E-mail: farmacovigilanza @aslfrosinone.it

Pertencimento à Unidade Operacional >>

Composição da Estrutura Operacional >>

Estrutura Operacional de Agregação >>

Farmainforma_Aprile_2023

1.57 MB

nota prot. 12908 del 27/02/2023: Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) - casi fatali di insufficienza epatica acuta

3.78 MB

Scheda di segnalazione di sospetta reazione avversa a farmaci (ADR) a cura dei medici e degli altri operatori sanitari

870.2 KB

Scheda di segnalazione di sospetta reazione avversa a farmaci (ADR) a cura del paziente/cittadino

800.36 KB

EPIC 2014 Versione Italiana

866.14 KB

INS Standards Of Practice 2016

2.27 MB

DCA U00327: Approvazione del protocollo operativo del percorso assistenziale in emergenza-urgenza

800.39 KB

Farmainforma Numero Speciale Agosto 2019

922.21 KB

Decreto del Commissario ad Acta n. U00324/2019

7.43 MB

Guida alla compilazione della scheda elettronica per gli operatori sanitari (in formato pdf)

379.65 KB

Modello di segnalazione difetti di qualità dei medicinali (pdf)

45.72 KB

Scheda di rapporto di incidente o di mancato incidente da Dispositivi Medici (doc)

64.5 KB

Scheda di rapporto di incidente o di mancato incidente da Dispositivi medico-diagnistico in vitro (doc)

68.5 KB

Scheda reclamo (pdf)

45.01 KB

Regolamento UE n.1235/2010 (pdf)

833.38 KB

Direttiva 2010/84/UE del Parlamento Europeo e del Consiglio (pdf)

1 MB

Decreto legislativo n.219 del 24 aprile 2006 (pdf)

860.85 KB

Última actualização: 19/04/2023

Pubblicato il: 22/03/2022

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