UOS Affiliated Pharmaceuticals and Pharmacovigilance (produkty farmaceutyczne i nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii w USA)

Raporty online Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii

https://servizionline.aifa.gov.it/schedesegnalazioni/

Zgłaszanie działań niepożądanych leków

Arkusz zgłaszania podejrzewanych niepożądanych reakcji na lek (ADR) przez lekarzy i innych pracowników służby zdrowia (DOCX)
Karta zgłoszenia podejrzewanego niepożądanego działania leku (ADR) przez pacjenta/obywatela (DOCX)
Formularz zgłoszeniowy dla pracowników służby zdrowia (formularz elektroniczny) (DOC)
Przewodnik po sporządzaniu formularza elektronicznego dla pracowników służby zdrowia (pdf)
Model zgłaszania wad jakościowych leków (pdf)

Zgłaszanie wad/wypadków z urządzeń medycznych

Przepisy dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii

FV Osoba kontaktowa ze strony firmy: dr Fulvio Ferrante
Osoba kontaktowa w firmie ds. nadzoru nad wyrobami medycznymi: dr Patrizia Venditti
Adres: via A.Fabi s.n.c. 03100 Frosinone
Telefon: 0775/882349-0775/882500
Faks: 0775/292230
E-mail: farmacovigilanza @aslfrosinone.it

Przynależność jednostki operacyjnej >>

Członkostwo w strukturze operacyjnej >>

Struktura operacyjna agregacji >>

Farmainforma_Aprile_2023

1.57 MB

nota prot. 12908 del 27/02/2023: Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) - casi fatali di insufficienza epatica acuta

3.78 MB

Scheda di segnalazione di sospetta reazione avversa a farmaci (ADR) a cura dei medici e degli altri operatori sanitari

870.2 KB

Scheda di segnalazione di sospetta reazione avversa a farmaci (ADR) a cura del paziente/cittadino

800.36 KB

EPIC 2014 Versione Italiana

866.14 KB

INS Standards Of Practice 2016

2.27 MB

DCA U00327: Approvazione del protocollo operativo del percorso assistenziale in emergenza-urgenza

800.39 KB

Farmainforma Numero Speciale Agosto 2019

922.21 KB

Decreto del Commissario ad Acta n. U00324/2019

7.43 MB

Guida alla compilazione della scheda elettronica per gli operatori sanitari (in formato pdf)

379.65 KB

Modello di segnalazione difetti di qualità dei medicinali (pdf)

45.72 KB

Scheda di rapporto di incidente o di mancato incidente da Dispositivi Medici (doc)

64.5 KB

Scheda di rapporto di incidente o di mancato incidente da Dispositivi medico-diagnistico in vitro (doc)

68.5 KB

Scheda reclamo (pdf)

45.01 KB

Regolamento UE n.1235/2010 (pdf)

833.38 KB

Direttiva 2010/84/UE del Parlamento Europeo e del Consiglio (pdf)

1 MB

Decreto legislativo n.219 del 24 aprile 2006 (pdf)

860.85 KB

Ostatnia aktualizacja: 19/04/2023

Pubblicato il: 22/03/2022

Segnala errore in questa pagina

UOS Affiliated Pharmaceuticals and Pharmacovigilance (produkty farmaceutyczne i nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii w USA)

Raporty online Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii

Zgłaszanie działań niepożądanych leków

Zgłaszanie wad/wypadków z urządzeń medycznych

Przepisy dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii

Kontakty

Co zrobić z