UOS Pharmaceutique Conventionnée et Pharmacovigilance

Signalements en ligne Pharmacovigilance

https://servizionline.aifa.gov.it/schedasegnalazioni/

Signaler les effets indésirables des médicaments

Fiche de signalement des effets indésirables suspectés (ADR) par les médecins et autres professionnels de la santé (DOCX)
Fiche de signalement d’effet indésirable suspecté (ADR) par le patient/citoyen (DOCX)
Fiche de signalisation pour les professionnels de santé (Fiche électronique) (Doc)
Guide de remplissage de la fiche électronique pour les professionnels de santé (pdf)
Modèle de signalement des défauts de qualité des médicaments (pdf)

Signaler des défauts/accidents à partir de dispositifs médicaux

Réglementation Pharmacovigilance

Référent de l’entreprise PV : Dr. Fulvio Ferrante
Référent de l’entreprise pour la surveillance des dispositifs médicaux : Mme Patrizia Venditti
Adresse : via A.Fabi s.n.c. 03100 Frosinone
Téléphone : 0775/882349-0775/882500
Fax : 0775/292230
Email : pharmacovigilance @aslfrosinone.it

Unité Opérationnelle Appartenance >>

Structure Opérationnelle Appartenance >>

Structure Opérationnelle Agrégation >>

Farmainforma_Avril_2023 - [ IT ]

1.57 MB

note prot. 12908 du 27/02/2023 : Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) - cas mortels d'insuffisance hépatique aiguë - [ IT ]

3.78 MB

Fiche de signalement des effets indésirables suspectés (ADR) par les médecins et autres professionnels de la santé - [ IT ]

870.2 KB

Fiche de signalement d'effet indésirable suspecté (ADR) par le patient/citoyen - [ IT ]

800.36 KB

EPIC 2014 Version italienne - [ IT ]

866.14 KB

INS Standards Of Practice 2016 - [ IT ]

2.27 MB

DCA U00327 : Approbation du protocole opérationnel du parcours de soins d'urgence - [ IT ]

800.39 KB

Formulaire Numéro Spécial Août 2019 - [ IT ]

922.21 KB

Décret du Commissaire à l'Acte n ° U00324/2019 - [ IT ]

7.43 MB

Guide de remplissage de la fiche électronique pour les professionnels de santé (en format pdf) - [ IT ]

379.65 KB

Modèle de signalement des défauts de qualité des médicaments (pdf) - [ IT ]

45.72 KB

Fiche de rapport d'accident ou de non-accident par Dispositifs Médicaux (Doc) - [ IT ]

64.5 KB

Fiche de rapport d'accident ou de non-accident par Dispositifs médico-diagnostiques in vitro (Doc) - [ IT ]

68.5 KB

Fiche réclamation (pdf) - [ IT ]

45.01 KB

Règlement UE n ° 1235/2010 (pdf) - [ IT ]

833.38 KB

Directive 2010/84/UE du Parlement européen et du Conseil (pdf) - [ IT ]

1 MB

Décret législatif n ° 219 du 24 avril 2006 (pdf) - [ IT ]

860.85 KB

Dernière mise à jour: 19/04/2023

Pubblicato il: 22/03/2022

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