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Rapport/Affiche d'acte de Conférence/Congrès

États de Mal récurrents comme unique manifestation clinique de Chromosome 20 en anneau

Auteurs : L. Lapenta, S. Casciato, C. Di Bonaventura, J. Fattouch,A.E.Vaudano,M. Fanella, A. Morano, L. Lombardi, M. Manfredi, A.T. Giallonardo

Date : 2012

Domaine d'intérêt : Épilepsie




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– Activation de la clinique d’aphérèse thérapeutique au SIMT de Frosinone : le parcours de formation du personnel

Auteurs : Giorgia Guiducci (1) - Augusto Di Folco (1) - Elena Gigliotti (1) - Francesca Docimo (1) - Maria Trimboli (1) - Federico De Angelis (1) - Manuela Alo' (1) - Antonietta Arduini (1) - Francesca Chiarlitti (1) - Cristina D'Amico (1) - Carla Gargiulo (1)

Date : 2022

Domaine d'intérêt : Pathologie clinique


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Magazine 8.33

Structural Cerebellar Abnormalities and Parkinsonism in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome

Auteurs : Piervincenzi C, Fanella M, Petsas N, Frascarelli M, Morano A, Accinni T, Di Fabio F, Di Bonaventura C, Berardelli A, Pantano P.

Date : 2022

Domaine d'intérêt : Neuroimagerie/maladies rares


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Rapport/Affiche d'acte de Conférence/Congrès

Expérience du Simt de Frosinone dans la prise en charge des patients traités par Daratumumab

Auteurs : D’Amico C. et al.

Date : 2019

Domaine d'intérêt : Médecine transfusionnelle


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