ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations causes autosomales récessives axonales Charcot-Marie-Tooth disease.
Auteurs : Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Case A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al
Date : 2016
Domaine d'intérêt : Neurogénétique