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Informe/Póster de acta de Conferencia/Congreso

Anomalías volumétricas de la materia gris cerebral en la vulnerabilidad genética a la psicosis: un estudio de morfometría basada en vóxel en una muestra de pacientes esquizofrénicos y pacientes con deleción 22q11.2

Autores: M. Frascarelli, A. Buzzanca, D. Hirsch, T. Accinni, L. Carlone, F. Ghezzi, M. Fanella, C. Lambiase, B. marino, C. Colonnese, M. Biondi, F. di Fabio

Fecha: 2019

Ámbito de interés: Neuroimágenes/enfermedades raras/trastornos psiquiátricos




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Autores: Postorino M., Rossi R., Zizzari A. G., Marchesi F., Provenzano I., Franceschini L., Pupo L., Rizzo M., Giannì L., Gumenyuk S., De Santis G., Renzi D., Guiducci G., Fiorelli E., Coniglione F., Puliti R., Berrini A., Dauri M.

Fecha: 2012

Ámbito de interés: Hematología


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Informe/Póster de acta de Conferencia/Congreso

Deleción 22q11.2 y epilepsia: contextos sindrómicos y aspectos neurofisiológicos

Autores: M. Fanella, A. Morano, J. Fattouch, S. Casciato, M. Albini, L.M. Basili, M. Frascarelli, T. Accinni, A. Buzzanca, A.T. Giallonardo, M. Biondi, F. Di Fabio, C. Di Bonaventura

Fecha: 2018

Ámbito de interés: Enfermedades raras/epilepsia


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Revista 21.566

Clinical and genetic study of a large SPG4 italian family with hereditary spastic paraplegia and early-onset familial Alzheimer’s disease

Autores: Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Montecchiani C, Miele M, Kawarai T, Orlacchio A.

Fecha: 2015

Ámbito de interés: Neurología Alzheimer


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