Revista 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 mutations causas autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease.

Autores: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Fecha: 2016

Ámbito de interés: Neurogenética

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Revista 14.02

Molecular Chaperones and miRNAs in Epilepsy: Pathogenic Implications and Therapeutic Prospects.

Autores: Zummo L, Vitale AM, Caruso Bavisotto C, De Curtis M, Garbelli R, Giallonardo AT, Di Bonaventura C, Fanella M, Conway de Macario E, Cappello F, Macario AJL, Marino Gammazza A.

Fecha: 2021

Ámbito de interés: Epilepsia

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Revista 2,996

Practical management problems of chronic obstructive pulmonary disease in the elderly: acute exacerbations.

Autores: Abbatecola AM, Fumagalli A, Bonardi D, Guffanti EE.

Fecha: 2011

Ámbito de interés: farmacología, enfermedades respiratorias

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