UOS Farmacéutica Convencionada y Farmacovigilancia

Informes en línea de farmacovigilancia

https://servizionline.aifa.gov.it/schedasegnalazioni/

Notificación de reacciones adversas a medicamentos

Ficha de notificación de sospecha de reacción adversa a medicamentos (ADR) por parte de los médicos y otros profesionales de la salud (DOCX)
Ficha de notificación de sospecha de reacción adversa a medicamentos (ADR) por parte del paciente/ciudadano (DOCX)
Ficha de señalización para los profesionales sanitarios (Ficha electrónica) (DOC)
Guía para cumplimentar la ficha electrónica para profesionales sanitarios (pdf)
Modelo de notificación de defectos de calidad de los medicamentos (pdf)

Señalización de defectos/accidentes de dispositivos médicos

Normativa Farmacovigilancia

Persona de contacto de la empresa FV: Dr. Fulvio Ferrante
Persona de contacto de la empresa para la supervisión de dispositivos médicos: Dra. Patrizia Venditti
Dirección: via A.Fabi s.n.c. 03100 Frosinone
Teléfono: 0775/882349-0775/882500
Fax: 0775/292230
Correo electrónico: farmacovigilancia @aslfrosinone.it

Unidad operativa de pertenencia >>

Estructura operativa de pertenencia >>

Estructura operativa de agregación >>

Farmainforma_Aprile_2023

1.57 MB

nota prot. 12908 del 27/02/2023: Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) - casi fatali di insufficienza epatica acuta

3.78 MB

Scheda di segnalazione di sospetta reazione avversa a farmaci (ADR) a cura dei medici e degli altri operatori sanitari

870.2 KB

Scheda di segnalazione di sospetta reazione avversa a farmaci (ADR) a cura del paziente/cittadino

800.36 KB

EPIC 2014 Versione Italiana

866.14 KB

INS Standards Of Practice 2016

2.27 MB

DCA U00327: Approvazione del protocollo operativo del percorso assistenziale in emergenza-urgenza

800.39 KB

Farmainforma Numero Speciale Agosto 2019

922.21 KB

Decreto del Commissario ad Acta n. U00324/2019

7.43 MB

Guida alla compilazione della scheda elettronica per gli operatori sanitari (in formato pdf)

379.65 KB

Modello di segnalazione difetti di qualità dei medicinali (pdf)

45.72 KB

Scheda di rapporto di incidente o di mancato incidente da Dispositivi Medici (doc)

64.5 KB

Scheda di rapporto di incidente o di mancato incidente da Dispositivi medico-diagnistico in vitro (doc)

68.5 KB

Scheda reclamo (pdf)

45.01 KB

Regolamento UE n.1235/2010 (pdf)

833.38 KB

Direttiva 2010/84/UE del Parlamento Europeo e del Consiglio (pdf)

1 MB

Decreto legislativo n.219 del 24 aprile 2006 (pdf)

860.85 KB

Última actualización: 19/04/2023

Pubblicato il: 22/03/2022

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