UOS Konventionelle Pharmazie und Pharmakovigilanz

Online-Berichterstattung Pharmakovigilanz

https://servizionline.aifa.gov.it/schedasegnalazioni/

Meldung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen

Meldeformular für vermutete unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) durch Ärzte und andere Angehörige der Gesundheitsberufe (DOCX)
Patienten-/Bürgerinformationsblatt zu vermuteten unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) (DOCX)
Meldekarte für Angehörige der Gesundheitsberufe (Elektronische Karte) (DOC)
Leitfaden zum Ausfüllen der elektronischen Karte für Angehörige der Gesundheitsberufe (PDF)
Meldevorlage für Qualitätsmängel von Arzneimitteln (PDF)

Meldung von Mängeln/Unfällen von Medizinprodukten

Pharmakovigilanz-Vorschriften

Ansprechpartner für das PV-Unternehmen: Dr. Fulvio Ferrante
Unternehmensreferentin für die Überwachung von Medizinprodukten: Dr. Patrizia Venditti
Adresse: Via A.Fabi s.n.c. 03100 Frosinone
Telefon: 0775/882349-0775/882500
Fax: 0775/292230
E-Mail: Pharmakovigilanz @aslfrosinone.it

Operative Einheit Zugehörigkeit >>

Betriebsstruktur Zugehörigkeit >>

Betriebsstruktur Aggregation >>

Farmainforma_Aprile_2023

1.57 MB

nota prot. 12908 del 27/02/2023: Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) - casi fatali di insufficienza epatica acuta

3.78 MB

Scheda di segnalazione di sospetta reazione avversa a farmaci (ADR) a cura dei medici e degli altri operatori sanitari

870.2 KB

Scheda di segnalazione di sospetta reazione avversa a farmaci (ADR) a cura del paziente/cittadino

800.36 KB

EPIC 2014 Versione Italiana

866.14 KB

INS Standards Of Practice 2016

2.27 MB

DCA U00327: Approvazione del protocollo operativo del percorso assistenziale in emergenza-urgenza

800.39 KB

Farmainforma Numero Speciale Agosto 2019

922.21 KB

Decreto del Commissario ad Acta n. U00324/2019

7.43 MB

Guida alla compilazione della scheda elettronica per gli operatori sanitari (in formato pdf)

379.65 KB

Modello di segnalazione difetti di qualità dei medicinali (pdf)

45.72 KB

Scheda di rapporto di incidente o di mancato incidente da Dispositivi Medici (doc)

64.5 KB

Scheda di rapporto di incidente o di mancato incidente da Dispositivi medico-diagnistico in vitro (doc)

68.5 KB

Scheda reclamo (pdf)

45.01 KB

Regolamento UE n.1235/2010 (pdf)

833.38 KB

Direttiva 2010/84/UE del Parlamento Europeo e del Consiglio (pdf)

1 MB

Decreto legislativo n.219 del 24 aprile 2006 (pdf)

860.85 KB

Letzte Aktualisierung: 04/04/2024

Pubblicato il: 22/03/2022

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