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Magazin 5.33

Hereditäre spastische Paraplegie: Clinical-genetic characteristics and evolving molecular mechanisms.

Autoren: Lo Giudice T, Lombardi F, Santorelli FM, Kawarai T, Orlacchio A.

Datum: 2014

Interessensgebiet: Neurogenetik




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“Aktivierung der Ambulanz für therapeutische Apherese am SIMT in Frosinone: der Weg der Schulung des Personals”

Autoren: G. Guiducci – A. Di Folco – F. Decimo – M. Trimboli – C. Gargiulo

Datum: 2022

Interessensgebiet: KLINISCHE PATHOLOGIE


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Magazin 15.26

ALS5/SPG11/KIAA1840 Mutationen verursachen autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit.

Autoren: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Datum: 2016

Interessensgebiet: Neurogenetik


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Referat/Tagungsplakat/Kongress

Verwendung und intravenöse Wirksamkeit von Eisencarboxymaltose (FERINJECT) bei Patienten mit Eisenmangelanämie am SIMT in Frosinone

Autoren: Giorgia Guiducci (1) - Deborah Ilaria Gadaleta (1) - Maria Chiara De Nicolò (1) - Francesca Docimo (1) - Anna Maria Galuppi (1) - Alba Amengoni (1) - Rosaria D’Emilio (1) - Manuela Alò(1) - Lucia Capoccetta (1) - Manuela Gibellini(1) - Elena Gigliotti (1) - Carla Gargiulo

Datum: 2020

Interessensgebiet: Klinische Pathologie


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