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Referat/Tagungsplakat/Kongress

Hereditary Spastic Paraplegia: a novel mutation and expansion of the phenotype variability in SPG10.

Autoren: Der Richter T, Carosi L, , Di Lullo M, Lombardi F, Babalini C, Gaudiello F, Marfia GA, Massa R, Kawarai T, Orlacchio A

Datum: 2014

Interessensgebiet: Neurogenetik




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Referat/Tagungsplakat/Kongress

Kontinuierliche partielle Epilepsie nach fiebrigem Zustand mit spontanem Abklingen

Autoren: A. Morano, J. Fattouch, S. Casciato, L. Lapenta, M. Fanella, M. Albini, A.T. Giallonardo, C. Di Bonaventura

Datum: 2014

Interessensgebiet: Epilepsie


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Referat/Tagungsplakat/Kongress

Soziale Kognitionsdefizite und genetische Prädisposition für Schizophrenie: Ein Vergleich zwischen Patienten mit Deletionssyndrom 22q11.2, schizophrenen Patienten und gesunden Kontrollen

Autoren: M. Frascarelli, A. Buzzanca, G. Padovani, T. Accinni, L. Carlone, F. Ghezzi, G. Lattanzi, M. Fanella, C. Lambiase, B. marino, M. Biondi, F. di Fabio

Datum: 2019

Interessensgebiet: Seltene Erkrankungen/psychiatrische Störungen


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Magazin 21.566

Clinical and genetic study of a large SPG4 italian family with hereditary spastic paraplegia and early-onset familial Alzheimer’s disease

Autoren: Richter T, Feld A, Mearini M, Montecchiani C, Miele M, Kawarai T, Orlacchio A.

Datum: 2015

Interessensgebiet: Alzheimer-Neurologie


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