ALS5/SPG11/KIAA1840 Mutationen verursachen autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit.

Autoren: Montecchiani C, Pedace L, Lo Giudice T, Casella A, Mearini M, Gaudiello F, Pedroso JL, Terracciano C, Caltagirone C, et al

Datum: 2016

Interessensgebiet: Neurogenetik

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A meta-analysis of single HCV-untreated arm of studies evaluating outcomes after curative treatments of HCV-related hepatocellular carcinoma.

Autoren: Cabibbo g

Datum: Aug 2017

Interessensgebiet: hepatologisch

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Referat/Tagungsplakat/Kongress

Chirurgische Therapie der Rasmussen-Enzephalitis mit spätem Beginn: rationale Lösung oder “unbewusste” Wahl mit gelegentlicher Diagnose

Autoren: Alessandra Morano, Sara Casciato, Carlo Di Bonaventura, Jinane Fattouch, Leonardo Lapenta, Martina Fanella, Mariarita Albini, Giancarlo Di Gennaro, Pier Paolo Quarato, Addolorata Mascia, Vincenzo Esposito, Alfredo Berardelli, Anna Teresa Giallonardo

Datum: 2013

Interessensgebiet: Epilepsie

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Magazin 13.13

Perampanel as adjunctive therapy in highly refractory epilepsies: Real-world data from an Italian tertiary care epilepsy centre.

Autoren: Morano A, Fattouch J, Albini M, Casciato S, Fanella M, Basili LM, Viganò A, Manfredi M, Giallonardo AT, Di Bonaventura C.

Datum: 2018

Interessensgebiet: Epilepsie

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ALS5/SPG11/KIAA1840 Mutationen verursachen autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit.

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